M-TICAGRELOR Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Ticagrélor

Sẵn có từ:

MANTRA PHARMA INC

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

TICAGRELOR

Liều dùng:

90MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Ticagrélor 90MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2022-08-12

Đặc tính sản phẩm

_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimé, 60 mg et 90 mg, Oral
Ph. Eur
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
2022, 08, 12
Date de révision :
2023, 08, 15
Numéro de contrôle de la présentation : 274181
_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
........................................................