M-TICAGRELOR Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ticagrélor

Disponibbli minn:

MANTRA PHARMA INC

Kodiċi ATC:

B01AC24

INN (Isem Internazzjonali):

TICAGRELOR

Dożaġġ:

90MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ticagrélor 90MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-08-12

Karatteristiċi tal-prodott

_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimé, 60 mg et 90 mg, Oral
Ph. Eur
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
2022, 08, 12
Date de révision :
2023, 08, 15
Numéro de contrôle de la présentation : 274181
_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
........................................................