M-TICAGRELOR Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Ticagrélor

متاح من:

MANTRA PHARMA INC

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

TICAGRELOR

جرعة:

90MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Ticagrélor 90MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

15G/50G

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2022-08-12

خصائص المنتج

_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor_
_Page 1 sur 75 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimé, 60 mg et 90 mg, Oral
Ph. Eur
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
2022, 08, 12
Date de révision :
2023, 08, 15
Numéro de contrôle de la présentation : 274181
_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
........................................................