Lyrica

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2023

有効成分:

pregabalin

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

治療領域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

適応症:

Neiropātisko painLyrica ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyLyrica ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderLyrica ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

製品概要:

Revision: 61

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-07-05

情報リーフレット

                                77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYRICA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyrica un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyrica lietošanas
3.
Kā lietot Lyrica
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyrica
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYRICA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyrica pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Lyrica lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var rasties
dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar
diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma sajūta,
dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neiropātiskās
sāpes var būt par iemeslu sliktam
garastāvoklim, miega traucējumiem un nespēkam (nogurumam), tās var
ietekmēt fizisko stāvokli un
spēju iekļauties 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 33 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Balta kapsula ar melnu uzdruku “VTRS” uz kapsulas vāciņa un
“PGN 25” uz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する