Lyrica

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

Terápiás terület:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terápiás javallatok:

Neiropātisko painLyrica ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyLyrica ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderLyrica ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 61

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2004-07-05

Betegtájékoztató

                                77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYRICA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyrica un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyrica lietošanas
3.
Kā lietot Lyrica
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyrica
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYRICA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyrica pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Lyrica lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var rasties
dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar
diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma sajūta,
dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neiropātiskās
sāpes var būt par iemeslu sliktam
garastāvoklim, miega traucējumiem un nespēkam (nogurumam), tās var
ietekmēt fizisko stāvokli un
spēju iekļauties 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 33 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Balta kapsula ar melnu uzdruku “VTRS” uz kapsulas vāciņa un
“PGN 25” uz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése