Lyrica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

Kawasan terapeutik:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Tanda-tanda terapeutik:

Neiropātisko painLyrica ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyLyrica ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderLyrica ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 61

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2004-07-05

Risalah maklumat

                                77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYRICA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyrica un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyrica lietošanas
3.
Kā lietot Lyrica
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyrica
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYRICA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyrica pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Lyrica lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var rasties
dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar
diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma sajūta,
dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neiropātiskās
sāpes var būt par iemeslu sliktam
garastāvoklim, miega traucējumiem un nespēkam (nogurumam), tās var
ietekmēt fizisko stāvokli un
spēju iekļauties 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 33 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Balta kapsula ar melnu uzdruku “VTRS” uz kapsulas vāciņa un
“PGN 25” uz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen