Lyrica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

المجال العلاجي:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

الخصائص العلاجية:

Neiropātisko painLyrica ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyLyrica ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderLyrica ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2004-07-05

نشرة المعلومات

                                77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYRICA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyrica un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyrica lietošanas
3.
Kā lietot Lyrica
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyrica
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYRICA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyrica pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Lyrica lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var rasties
dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar
diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma sajūta,
dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neiropātiskās
sāpes var būt par iemeslu sliktam
garastāvoklim, miega traucējumiem un nespēkam (nogurumam), tās var
ietekmēt fizisko stāvokli un
spēju iekļauties 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 33 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Balta kapsula ar melnu uzdruku “VTRS” uz kapsulas vāciņa un
“PGN 25” uz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات