Lyrica

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-03-2023

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

치료 영역:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

치료 징후:

Neiropātisko painLyrica ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyLyrica ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderLyrica ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

제품 요약:

Revision: 61

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2004-07-05

환자 정보 전단

                                77
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
78
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYRICA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
LYRICA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyrica un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyrica lietošanas
3.
Kā lietot Lyrica
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyrica
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYRICA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyrica pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Lyrica lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var rasties
dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar
diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma sajūta,
dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neiropātiskās
sāpes var būt par iemeslu sliktam
garastāvoklim, miega traucējumiem un nespēkam (nogurumam), tās var
ietekmēt fizisko stāvokli un
spēju iekļauties 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Lyrica 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Lyrica 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 33 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Lyrica 25 mg cietās kapsulas
Balta kapsula ar melnu uzdruku “VTRS” uz kapsulas vāciņa un
“PGN 25” uz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기