Lyrica

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2023

有効成分:

prégabaline

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

治療領域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

適応症:

Neuropathique painLyrica est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyLyrica est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderLyrica est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

製品概要:

Revision: 61

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2004-07-05

情報リーフレット

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYRICA 25 MG GÉLULE
LYRICA 50 MG GÉLULE
LYRICA 75 MG GÉLULE
LYRICA 100 MG GÉLULE
LYRICA 150 MG GÉLULE
LYRICA 200 MG GÉLULE
LYRICA 225 MG GÉLULE
LYRICA 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lyrica ?
3.
Comment prendre Lyrica ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lyrica ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYRICA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter
l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes
pathologies comme le diabète ou le zona
peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses peuvent
être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure,
de douleur lancinante, d’élancement,
de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe,
d’endolorissement, de picotements,
d’engourdissement, de pincements et de coups d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyrica 25 mg gélule
Lyrica 50 mg gélule
Lyrica 75 mg gélule
Lyrica 100 mg gélule
Lyrica 150 mg gélule
Lyrica 200 mg gélule
Lyrica 225 mg gélule
Lyrica 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lyrica 25 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 25 » sur la partie
inférieure.
Lyrica 50 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 50 » sur la partie
inférieure. Celle-ci est également marquée d’une bande noire.
Lyrica 75 mg gélule
Blanch
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する