Lyrica

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2024

Aktiv ingrediens:

prégabaline

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikasjoner:

Neuropathique painLyrica est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyLyrica est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderLyrica est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Produkt oppsummering:

Revision: 61

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2004-07-05

Informasjon til brukeren

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYRICA 25 MG GÉLULE
LYRICA 50 MG GÉLULE
LYRICA 75 MG GÉLULE
LYRICA 100 MG GÉLULE
LYRICA 150 MG GÉLULE
LYRICA 200 MG GÉLULE
LYRICA 225 MG GÉLULE
LYRICA 300 MG GÉLULE
prégabaline
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lyrica ?
3.
Comment prendre Lyrica ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lyrica ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYRICA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter
l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes
pathologies comme le diabète ou le zona
peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses peuvent
être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure,
de douleur lancinante, d’élancement,
de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe,
d’endolorissement, de picotements,
d’engourdissement, de pincements et de coups d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyrica 25 mg gélule
Lyrica 50 mg gélule
Lyrica 75 mg gélule
Lyrica 100 mg gélule
Lyrica 150 mg gélule
Lyrica 200 mg gélule
Lyrica 225 mg gélule
Lyrica 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lyrica 25 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 25 » sur la partie
inférieure.
Lyrica 50 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 50 » sur la partie
inférieure. Celle-ci est également marquée d’une bande noire.
Lyrica 75 mg gélule
Blanch
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2024
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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2024

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