Lyrica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prégabaline

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

Ārstniecības joma:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Ārstēšanas norādes:

Neuropathique painLyrica est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyLyrica est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderLyrica est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Produktu pārskats:

Revision: 61

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYRICA 25 MG GÉLULE
LYRICA 50 MG GÉLULE
LYRICA 75 MG GÉLULE
LYRICA 100 MG GÉLULE
LYRICA 150 MG GÉLULE
LYRICA 200 MG GÉLULE
LYRICA 225 MG GÉLULE
LYRICA 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lyrica ?
3.
Comment prendre Lyrica ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lyrica ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYRICA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter
l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes
pathologies comme le diabète ou le zona
peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses peuvent
être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure,
de douleur lancinante, d’élancement,
de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe,
d’endolorissement, de picotements,
d’engourdissement, de pincements et de coups d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyrica 25 mg gélule
Lyrica 50 mg gélule
Lyrica 75 mg gélule
Lyrica 100 mg gélule
Lyrica 150 mg gélule
Lyrica 200 mg gélule
Lyrica 225 mg gélule
Lyrica 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lyrica 25 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 25 » sur la partie
inférieure.
Lyrica 50 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 50 » sur la partie
inférieure. Celle-ci est également marquée d’une bande noire.
Lyrica 75 mg gélule
Blanch
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi