Lyrica

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

prégabaline

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

Therapeutic area:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Therapeutic indications:

Neuropathique painLyrica est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyLyrica est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderLyrica est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Product summary:

Revision: 61

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

2004-07-05

Patient Information leaflet

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYRICA 25 MG GÉLULE
LYRICA 50 MG GÉLULE
LYRICA 75 MG GÉLULE
LYRICA 100 MG GÉLULE
LYRICA 150 MG GÉLULE
LYRICA 200 MG GÉLULE
LYRICA 225 MG GÉLULE
LYRICA 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lyrica ?
3.
Comment prendre Lyrica ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lyrica ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYRICA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter
l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes
pathologies comme le diabète ou le zona
peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses peuvent
être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure,
de douleur lancinante, d’élancement,
de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe,
d’endolorissement, de picotements,
d’engourdissement, de pincements et de coups d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyrica 25 mg gélule
Lyrica 50 mg gélule
Lyrica 75 mg gélule
Lyrica 100 mg gélule
Lyrica 150 mg gélule
Lyrica 200 mg gélule
Lyrica 225 mg gélule
Lyrica 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lyrica 25 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 25 » sur la partie
inférieure.
Lyrica 50 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 50 » sur la partie
inférieure. Celle-ci est également marquée d’une bande noire.
Lyrica 75 mg gélule
Blanch
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history