Lyrica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prégabaline

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

المجال العلاجي:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

الخصائص العلاجية:

Neuropathique painLyrica est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyLyrica est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderLyrica est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2004-07-05

نشرة المعلومات

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYRICA 25 MG GÉLULE
LYRICA 50 MG GÉLULE
LYRICA 75 MG GÉLULE
LYRICA 100 MG GÉLULE
LYRICA 150 MG GÉLULE
LYRICA 200 MG GÉLULE
LYRICA 225 MG GÉLULE
LYRICA 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lyrica ?
3.
Comment prendre Lyrica ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lyrica ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYRICA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter
l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes
pathologies comme le diabète ou le zona
peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses peuvent
être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure,
de douleur lancinante, d’élancement,
de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe,
d’endolorissement, de picotements,
d’engourdissement, de pincements et de coups d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyrica 25 mg gélule
Lyrica 50 mg gélule
Lyrica 75 mg gélule
Lyrica 100 mg gélule
Lyrica 150 mg gélule
Lyrica 200 mg gélule
Lyrica 225 mg gélule
Lyrica 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire
Lyrica 25 mg gélule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 50 mg gélule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 75 mg gélule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 100 mg gélule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 150 mg gélule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 200 mg gélule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Lyrica 225 mg gélule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Lyrica 300 mg gélule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lyrica 25 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 25 » sur la partie
inférieure.
Lyrica 50 mg gélule
Blanche, portant en noir les mentions « VTRS » sur la partie
supérieure et « PGN 50 » sur la partie
inférieure. Celle-ci est également marquée d’une bande noire.
Lyrica 75 mg gélule
Blanch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات