Lyrica

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2023

有効成分:

pregabaliin

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

治療領域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

適応症:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

製品概要:

Revision: 61

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2004-07-05

情報リーフレット

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する