Lyrica

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

pregabaliin

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Područje terapije:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapijske indikacije:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Proizvod sažetak:

Revision: 61

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2004-07-05

Uputa o lijeku

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata