Lyrica

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2024

Principio attivo:

pregabaliin

Commercializzato da:

Upjohn EESV

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Area terapeutica:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicazioni terapeutiche:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Dettagli prodotto:

Revision: 61

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2004-07-05

Foglio illustrativo

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti