Lyrica

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaliin

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Żona terapewtika:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 61

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-07-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti