Lyrica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2024

Bahan aktif:

pregabaliin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Area terapi:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikasi Terapi:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 61

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-07-05

Selebaran informasi

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen