Lusduna

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2019

有効成分:

insulin glargin

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Legemidler som brukes i diabetes

治療領域:

Sukkersyke

適応症:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Tilbaketrukket

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT
PENN
insulin glargin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET, INKLUDERT BRUKSANVISNINGEN
FOR LUSDUNA,
FERDIGFYLT PENN, NEXVUE, FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva LUSDUNA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker LUSDUNA
3.
Hvordan du bruker LUSDUNA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer LUSDUNA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LUSDUNA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LUSDUNA inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin.
LUSDUNA brukes til å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn i
alderen 2 år og eldre.
Diabetes mellitus er en sykdom der kroppen ikke produserer
tilstrekkelig med insulin til å kunne holde
blodets sukkernivået under kontroll. Insulin glargin har langvarig og
stabil blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LUSDUNA
BRUK IKKE LUSDUNA
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
LUSDUNA er kun tilpasset injeksjon li
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning. (injeksjon). Nexvue.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
LUSDUNA inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid.
LUSDUNA skal administreres én gang daglig når som helst i løpet av
døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus kan LUSDUNA også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette legemidlet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for LUSDUNA og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon (≥ 65 år)_
Hos eldre kan en tiltagende forverring av nyrefunksjonen lede til en
stabil nedgang i insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
insulinmetabolisme.
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
kapasitet for glukoneogenese og redusert insulinmeta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する