Lusduna

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-01-2019

מרכיב פעיל:

insulin glargin

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

A10AE04

INN (שם בינלאומי):

insulin glargine

קבוצה תרפויטית:

Legemidler som brukes i diabetes

איזור תרפויטי:

Sukkersyke

סממני תרפויטית:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2017-01-03

עלון מידע

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT
PENN
insulin glargin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET, INKLUDERT BRUKSANVISNINGEN
FOR LUSDUNA,
FERDIGFYLT PENN, NEXVUE, FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva LUSDUNA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker LUSDUNA
3.
Hvordan du bruker LUSDUNA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer LUSDUNA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LUSDUNA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LUSDUNA inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin.
LUSDUNA brukes til å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn i
alderen 2 år og eldre.
Diabetes mellitus er en sykdom der kroppen ikke produserer
tilstrekkelig med insulin til å kunne holde
blodets sukkernivået under kontroll. Insulin glargin har langvarig og
stabil blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LUSDUNA
BRUK IKKE LUSDUNA
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
LUSDUNA er kun tilpasset injeksjon li
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning. (injeksjon). Nexvue.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
LUSDUNA inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid.
LUSDUNA skal administreres én gang daglig når som helst i løpet av
døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus kan LUSDUNA også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette legemidlet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for LUSDUNA og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon (≥ 65 år)_
Hos eldre kan en tiltagende forverring av nyrefunksjonen lede til en
stabil nedgang i insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
insulinmetabolisme.
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
kapasitet for glukoneogenese og redusert insulinmeta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים