Lusduna

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulin glargin

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin glargine

Терапевтична група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтична области:

Sukkersyke

Терапевтичні свідчення:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2017-01-03

інформаційний буклет

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT
PENN
insulin glargin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET, INKLUDERT BRUKSANVISNINGEN
FOR LUSDUNA,
FERDIGFYLT PENN, NEXVUE, FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva LUSDUNA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker LUSDUNA
3.
Hvordan du bruker LUSDUNA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer LUSDUNA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LUSDUNA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LUSDUNA inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin.
LUSDUNA brukes til å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn i
alderen 2 år og eldre.
Diabetes mellitus er en sykdom der kroppen ikke produserer
tilstrekkelig med insulin til å kunne holde
blodets sukkernivået under kontroll. Insulin glargin har langvarig og
stabil blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LUSDUNA
BRUK IKKE LUSDUNA
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
LUSDUNA er kun tilpasset injeksjon li
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning. (injeksjon). Nexvue.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
LUSDUNA inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid.
LUSDUNA skal administreres én gang daglig når som helst i løpet av
døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus kan LUSDUNA også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette legemidlet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for LUSDUNA og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon (≥ 65 år)_
Hos eldre kan en tiltagende forverring av nyrefunksjonen lede til en
stabil nedgang i insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
insulinmetabolisme.
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan insulinbehovet være
redusert som følge av redusert
kapasitet for glukoneogenese og redusert insulinmeta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів