Lopinavir/Ritonavir Mylan

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-02-2016

有効成分:

lopinavir, ritonavir

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AR10

INN(国際名):

lopinavir, ritonavir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Infecții cu HIV

適応症:

Lopinavir/ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani peste. Alegerea de lopinavir/ritonavir pentru a trata inhibitor de protează infectați cu HIV-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-01-14

情報リーフレット

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
lopinavir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresati-va medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lopinavir/Ritonavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cum să luaţi Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
-
Medicul dumneavoastră v-a prescris lopinavir/ritonavir pentru a vă
ajuta în controlul infecţiei cu
Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV). Lopinavir/ritonavir realizează
acest lucru prin
încetinirea extinderii infecţiei în organismul dumneavoastră.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir este folosit de copii cu vârsta de cel puţin 2
ani, adolescenţi şi adulţi
infectaţi cu HIV, virusul care provoacă SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir conţine substanţele active lopinavir şi
ritonavir. Lopinavir/ritonavir este un
medicament antiretroviral. Aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg de lopinavir combinat cu 25
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg de lopinavir combinat cu 50
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 15,0 mm x 8,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR4” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 18,8 mm x 10,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR3” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lopinavir/ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale în tratamentul copiilor
cu vârsta peste 2 ani, adolescenţilor şi adulţilor infectaţi cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1).
Alegerea lopinavir/ritonavir pentru tratarea pacienţilor infectaţi
cu HIV-1 trataţi anterior cu inhibitori
de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a
rezistenţei virale şi antecedentele privind
tratamentele efectuate (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Lopinavir/ritonavir trebuie prescris de către medici cu experienţă
în tratamentul infecţiei cu HIV.
Comprimatele de lopinavir/ritonavir trebuie înghiţite întregi şi
nu trebuie mestecate, sparte sau
sfărâmate.
3
Doze
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza standard recomandată de lopinavir/ritonavir comprim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する