Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2016

Bahan aktif:

lopinavir, ritonavir

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (Nama Antarabangsa):

lopinavir, ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Infecții cu HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Lopinavir/ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani peste. Alegerea de lopinavir/ritonavir pentru a trata inhibitor de protează infectați cu HIV-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
lopinavir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresati-va medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lopinavir/Ritonavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cum să luaţi Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
-
Medicul dumneavoastră v-a prescris lopinavir/ritonavir pentru a vă
ajuta în controlul infecţiei cu
Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV). Lopinavir/ritonavir realizează
acest lucru prin
încetinirea extinderii infecţiei în organismul dumneavoastră.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir este folosit de copii cu vârsta de cel puţin 2
ani, adolescenţi şi adulţi
infectaţi cu HIV, virusul care provoacă SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir conţine substanţele active lopinavir şi
ritonavir. Lopinavir/ritonavir este un
medicament antiretroviral. Aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg de lopinavir combinat cu 25
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg de lopinavir combinat cu 50
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 15,0 mm x 8,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR4” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 18,8 mm x 10,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR3” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lopinavir/ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale în tratamentul copiilor
cu vârsta peste 2 ani, adolescenţilor şi adulţilor infectaţi cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1).
Alegerea lopinavir/ritonavir pentru tratarea pacienţilor infectaţi
cu HIV-1 trataţi anterior cu inhibitori
de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a
rezistenţei virale şi antecedentele privind
tratamentele efectuate (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Lopinavir/ritonavir trebuie prescris de către medici cu experienţă
în tratamentul infecţiei cu HIV.
Comprimatele de lopinavir/ritonavir trebuie înghiţite întregi şi
nu trebuie mestecate, sparte sau
sfărâmate.
3
Doze
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza standard recomandată de lopinavir/ritonavir comprim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini