Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2024

Aktivni sastojci:

lopinavir, ritonavir

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AR10

INN (International ime):

lopinavir, ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

Lopinavir/ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani peste. Alegerea de lopinavir/ritonavir pentru a trata inhibitor de protează infectați cu HIV-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
lopinavir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresati-va medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lopinavir/Ritonavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cum să luaţi Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
-
Medicul dumneavoastră v-a prescris lopinavir/ritonavir pentru a vă
ajuta în controlul infecţiei cu
Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV). Lopinavir/ritonavir realizează
acest lucru prin
încetinirea extinderii infecţiei în organismul dumneavoastră.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir este folosit de copii cu vârsta de cel puţin 2
ani, adolescenţi şi adulţi
infectaţi cu HIV, virusul care provoacă SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir conţine substanţele active lopinavir şi
ritonavir. Lopinavir/ritonavir este un
medicament antiretroviral. Aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg de lopinavir combinat cu 25
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg de lopinavir combinat cu 50
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 15,0 mm x 8,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR4” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 18,8 mm x 10,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR3” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lopinavir/ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale în tratamentul copiilor
cu vârsta peste 2 ani, adolescenţilor şi adulţilor infectaţi cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1).
Alegerea lopinavir/ritonavir pentru tratarea pacienţilor infectaţi
cu HIV-1 trataţi anterior cu inhibitori
de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a
rezistenţei virale şi antecedentele privind
tratamentele efectuate (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Lopinavir/ritonavir trebuie prescris de către medici cu experienţă
în tratamentul infecţiei cu HIV.
Comprimatele de lopinavir/ritonavir trebuie înghiţite întregi şi
nu trebuie mestecate, sparte sau
sfărâmate.
3
Doze
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza standard recomandată de lopinavir/ritonavir comprim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod