Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lopinavir, ritonavir

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AR10

INN (International Adı):

lopinavir, ritonavir

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

Lopinavir/ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (HIV-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani peste. Alegerea de lopinavir/ritonavir pentru a trata inhibitor de protează infectați cu HIV-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
lopinavir/ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresati-va medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lopinavir/Ritonavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cum să luaţi Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
-
Medicul dumneavoastră v-a prescris lopinavir/ritonavir pentru a vă
ajuta în controlul infecţiei cu
Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV). Lopinavir/ritonavir realizează
acest lucru prin
încetinirea extinderii infecţiei în organismul dumneavoastră.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir este folosit de copii cu vârsta de cel puţin 2
ani, adolescenţi şi adulţi
infectaţi cu HIV, virusul care provoacă SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir conţine substanţele active lopinavir şi
ritonavir. Lopinavir/ritonavir este un
medicament antiretroviral. Aparţine unui grup de medicamente numit
inhibitori d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg de lopinavir combinat cu 25
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg de lopinavir combinat cu 50
mg de ritonavir ca potenţator
farmacocinetic.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 15,0 mm x 8,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR4” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimat de aprox. 18,8 mm x 10,0 mm, de culoare albă, filmat, oval,
biconvex, cu margine teşită,
marcat cu „MLR3” pe o față a comprimatului şi neted pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lopinavir/ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale în tratamentul copiilor
cu vârsta peste 2 ani, adolescenţilor şi adulţilor infectaţi cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV-1).
Alegerea lopinavir/ritonavir pentru tratarea pacienţilor infectaţi
cu HIV-1 trataţi anterior cu inhibitori
de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a
rezistenţei virale şi antecedentele privind
tratamentele efectuate (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Lopinavir/ritonavir trebuie prescris de către medici cu experienţă
în tratamentul infecţiei cu HIV.
Comprimatele de lopinavir/ritonavir trebuie înghiţite întregi şi
nu trebuie mestecate, sparte sau
sfărâmate.
3
Doze
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza standard recomandată de lopinavir/ritonavir comprim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin