Lonquex

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-08-2022

有効成分:

lipegfilgrastim

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L03AA14

INN(国際名):

lipegfilgrastim

治療群:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

治療領域:

Neutropenia

適応症:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-07-25

情報リーフレット

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-08-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する