Lonquex

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lipegfilgrastim

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Mezinárodní Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

Terapeutické oblasti:

Neutropenia

Terapeutické indikace:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-07-25

Informace pro uživatele

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů