Lonquex

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-02-2024
SPC SPC (SPC)
19-02-2024
PAR PAR (PAR)
02-08-2022

active_ingredient:

lipegfilgrastim

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L03AA14

INN:

lipegfilgrastim

therapeutic_group:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

therapeutic_area:

Neutropenia

therapeutic_indication:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-07-25

PIL

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2022
PIL PIL չեխերեն 19-02-2024
SPC SPC չեխերեն 19-02-2024
PAR PAR չեխերեն 02-08-2022
PIL PIL դանիերեն 19-02-2024
SPC SPC դանիերեն 19-02-2024
PAR PAR դանիերեն 02-08-2022
PIL PIL գերմաներեն 19-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2022
PIL PIL էստոներեն 19-02-2024
SPC SPC էստոներեն 19-02-2024
PAR PAR էստոներեն 02-08-2022
PIL PIL հունարեն 19-02-2024
SPC SPC հունարեն 19-02-2024
PAR PAR հունարեն 02-08-2022
PIL PIL անգլերեն 19-02-2024
SPC SPC անգլերեն 19-02-2024
PAR PAR անգլերեն 02-08-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 19-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2022
PIL PIL իտալերեն 19-02-2024
SPC SPC իտալերեն 19-02-2024
PAR PAR իտալերեն 02-08-2022
PIL PIL լատվիերեն 19-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2022
PIL PIL լիտվերեն 19-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2022
PIL PIL հունգարերեն 19-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2022
PIL PIL մալթերեն 19-02-2024
SPC SPC մալթերեն 19-02-2024
PAR PAR մալթերեն 02-08-2022
PIL PIL հոլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2022
PIL PIL լեհերեն 19-02-2024
SPC SPC լեհերեն 19-02-2024
PAR PAR լեհերեն 02-08-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 19-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2022
PIL PIL ռումիներեն 19-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2022
PIL PIL սլովակերեն 19-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2022
PIL PIL սլովեներեն 19-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2022
PIL PIL ֆիններեն 19-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2022
PIL PIL շվեդերեն 19-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 19-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-08-2022

view_documents_history