Lonquex

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lipegfilgrastim

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

L03AA14

DCI (Denominação Comum Internacional):

lipegfilgrastim

Grupo terapêutico:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

Área terapêutica:

Neutropenia

Indicações terapêuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2013-07-25

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 19-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos