Lonquex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lipegfilgrastim

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

lipegfilgrastim

चिकित्सीय समूह:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neutropenia

चिकित्सीय संकेत:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-25

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें