Lojuxta

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-03-2016

有効成分:

Lomitapide

から入手可能:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATCコード:

C10AX12

INN(国際名):

lomitapide

治療群:

Agentes modificadores de lípidos

治療領域:

Hipercolesterolemia

適応症:

Lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (LDL) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Genética de la confirmación de HoFH debe obtenerse siempre que sea posible. Otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS DURAS
lomitapida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_ _
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lojuxta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lojuxta
3.
Cómo tomar Lojuxta
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Lojuxta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOJUXTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lojuxta contiene el principio activo denominado lomitapida. La
lomitapida es un «agente modificador
de los lípidos» que actúa bloqueando la acción de la «proteína
de transferencia de triglicéridos
microsomal». Esta proteína está situada dentro de las células del
hígado y del intestino, en donde
participa uniendo sustancias grasas en partículas de mayor tamaño
que después pasan a la circulación.
Al bloquear esta proteína, el medicamento reduce el nivel de grasas y
de colesterol (lípidos) en la
sangre.
Lojuxta se usa para tratar a pacientes adultos con un nivel muy alto
de colesterol a causa de una
enfermedad que transmiten sus familias (hipercolesterolemia familia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas duras
Lojuxta 10 mg cápsulas duras
Lojuxta 20 mg cápsulas duras
Lojuxta 30 mg cápsulas duras
Lojuxta 40 mg cápsulas duras
Lojuxta 60 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 70,12 mg de lactosa (como monohidrato) (ver
sección 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 140,23 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 129,89 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 194,84 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 40 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 259,79 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 389,68 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Para consu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する