Lojuxta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lomitapide

Prieinama:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodas:

C10AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lomitapide

Farmakoterapinė grupė:

Agentes modificadores de lípidos

Gydymo sritis:

Hipercolesterolemia

Terapinės indikacijos:

Lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (LDL) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Genética de la confirmación de HoFH debe obtenerse siempre que sea posible. Otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-07-31

Pakuotės lapelis

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS DURAS
lomitapida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_ _
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lojuxta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lojuxta
3.
Cómo tomar Lojuxta
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Lojuxta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOJUXTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lojuxta contiene el principio activo denominado lomitapida. La
lomitapida es un «agente modificador
de los lípidos» que actúa bloqueando la acción de la «proteína
de transferencia de triglicéridos
microsomal». Esta proteína está situada dentro de las células del
hígado y del intestino, en donde
participa uniendo sustancias grasas en partículas de mayor tamaño
que después pasan a la circulación.
Al bloquear esta proteína, el medicamento reduce el nivel de grasas y
de colesterol (lípidos) en la
sangre.
Lojuxta se usa para tratar a pacientes adultos con un nivel muy alto
de colesterol a causa de una
enfermedad que transmiten sus familias (hipercolesterolemia familia
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas duras
Lojuxta 10 mg cápsulas duras
Lojuxta 20 mg cápsulas duras
Lojuxta 30 mg cápsulas duras
Lojuxta 40 mg cápsulas duras
Lojuxta 60 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 70,12 mg de lactosa (como monohidrato) (ver
sección 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 140,23 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 129,89 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 194,84 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 40 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 259,79 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 389,68 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Para consu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją