Lojuxta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lomitapide

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

C10AX12

INN (الاسم الدولي):

lomitapide

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lípidos

المجال العلاجي:

Hipercolesterolemia

الخصائص العلاجية:

Lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (LDL) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Genética de la confirmación de HoFH debe obtenerse siempre que sea posible. Otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS DURAS
lomitapida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_ _
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lojuxta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lojuxta
3.
Cómo tomar Lojuxta
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Lojuxta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOJUXTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lojuxta contiene el principio activo denominado lomitapida. La
lomitapida es un «agente modificador
de los lípidos» que actúa bloqueando la acción de la «proteína
de transferencia de triglicéridos
microsomal». Esta proteína está situada dentro de las células del
hígado y del intestino, en donde
participa uniendo sustancias grasas en partículas de mayor tamaño
que después pasan a la circulación.
Al bloquear esta proteína, el medicamento reduce el nivel de grasas y
de colesterol (lípidos) en la
sangre.
Lojuxta se usa para tratar a pacientes adultos con un nivel muy alto
de colesterol a causa de una
enfermedad que transmiten sus familias (hipercolesterolemia familia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas duras
Lojuxta 10 mg cápsulas duras
Lojuxta 20 mg cápsulas duras
Lojuxta 30 mg cápsulas duras
Lojuxta 40 mg cápsulas duras
Lojuxta 60 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 70,12 mg de lactosa (como monohidrato) (ver
sección 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 140,23 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 129,89 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 194,84 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 40 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 259,79 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 389,68 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Para consu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات