Lojuxta

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2016

Toimeaine:

Lomitapide

Saadav alates:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kood:

C10AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lomitapide

Terapeutiline rühm:

Agentes modificadores de lípidos

Terapeutiline ala:

Hipercolesterolemia

Näidustused:

Lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (LDL) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). Genética de la confirmación de HoFH debe obtenerse siempre que sea posible. Otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS DURAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS DURAS
lomitapida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_ _
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lojuxta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lojuxta
3.
Cómo tomar Lojuxta
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Lojuxta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOJUXTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lojuxta contiene el principio activo denominado lomitapida. La
lomitapida es un «agente modificador
de los lípidos» que actúa bloqueando la acción de la «proteína
de transferencia de triglicéridos
microsomal». Esta proteína está situada dentro de las células del
hígado y del intestino, en donde
participa uniendo sustancias grasas en partículas de mayor tamaño
que después pasan a la circulación.
Al bloquear esta proteína, el medicamento reduce el nivel de grasas y
de colesterol (lípidos) en la
sangre.
Lojuxta se usa para tratar a pacientes adultos con un nivel muy alto
de colesterol a causa de una
enfermedad que transmiten sus familias (hipercolesterolemia familia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas duras
Lojuxta 10 mg cápsulas duras
Lojuxta 20 mg cápsulas duras
Lojuxta 30 mg cápsulas duras
Lojuxta 40 mg cápsulas duras
Lojuxta 60 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 70,12 mg de lactosa (como monohidrato) (ver
sección 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 140,23 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 129,89 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 194,84 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 40 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 259,79 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas duras
Una cápsula dura contiene lomitapida mesilato equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente con efecto conocido _
Una cápsula dura contiene 389,68 mg de lactosa (como monohidrato)
(ver sección 4.4).
Para consu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2016
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Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2023
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Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2016
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2016

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