Levetiracetam Teva

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-08-2021

有効成分:

Levetiracetam

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Nervöses System

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Levetiracetam Teva ist als Monotherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert. Levetiracetam Teva ist indiziert als adjuvante Therapie:bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat alt mit Epilepsie;in der Behandlung von myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juvenilen myoklonischen Epilepsie, bei der Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2011-08-25

情報リーフレット

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMTABLETTEN
Levetiracetam
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levetiracetam Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levetiracetam Teva beachten?
3.
Wie ist Levetiracetam Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levetiracetam Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVETIRACETAM TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam Teva wird angewendet:
•
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur
Behandlung einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von
16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie
ist eine Erkrankung, bei
der die Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei
der Art von Epilepsie
angewendet, bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns
betreffen, sich aber später
auf größere Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten können
(partiell
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,06 mg Tartrazin
(E 102).
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,35 mg
Gelborange S (E 110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 000 mg Levetiracetam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Blaue, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7285“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Gelbe, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7286“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Orangefarbene, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und
der Prägung „9“ auf einer Seite
der Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe.
Prägung „7287“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-08-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する