Levetiracetam Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2021

Aktivna sestavina:

Levetiracetam

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Nervöses System

Terapevtsko območje:

Epilepsie

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Teva ist als Monotherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert. Levetiracetam Teva ist indiziert als adjuvante Therapie:bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat alt mit Epilepsie;in der Behandlung von myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juvenilen myoklonischen Epilepsie, bei der Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2011-08-25

Navodilo za uporabo

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMTABLETTEN
Levetiracetam
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levetiracetam Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levetiracetam Teva beachten?
3.
Wie ist Levetiracetam Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levetiracetam Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVETIRACETAM TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam Teva wird angewendet:
•
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur
Behandlung einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von
16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie
ist eine Erkrankung, bei
der die Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei
der Art von Epilepsie
angewendet, bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns
betreffen, sich aber später
auf größere Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten können
(partiell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,06 mg Tartrazin
(E 102).
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,35 mg
Gelborange S (E 110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 000 mg Levetiracetam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Blaue, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7285“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Gelbe, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7286“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Orangefarbene, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und
der Prägung „9“ auf einer Seite
der Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe.
Prägung „7287“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom