Levetiracetam Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Levetiracetam

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Nervöses System

איזור תרפויטי:

Epilepsie

סממני תרפויטית:

Levetiracetam Teva ist als Monotherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert. Levetiracetam Teva ist indiziert als adjuvante Therapie:bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat alt mit Epilepsie;in der Behandlung von myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juvenilen myoklonischen Epilepsie, bei der Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2011-08-25

עלון מידע

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMTABLETTEN
Levetiracetam
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levetiracetam Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levetiracetam Teva beachten?
3.
Wie ist Levetiracetam Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levetiracetam Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVETIRACETAM TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam Teva wird angewendet:
•
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur
Behandlung einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von
16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie
ist eine Erkrankung, bei
der die Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei
der Art von Epilepsie
angewendet, bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns
betreffen, sich aber später
auf größere Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten können
(partiell
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,06 mg Tartrazin
(E 102).
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält als Farbstoff 0,35 mg
Gelborange S (E 110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 000 mg Levetiracetam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Levetiracetam Teva 250 mg Filmtabletten
Blaue, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7285“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 500 mg Filmtabletten
Gelbe, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und der
Prägung „9“ auf einer Seite der
Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Prägung
„7286“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam Teva 750 mg Filmtabletten
Orangefarbene, längliche Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe und
der Prägung „9“ auf einer Seite
der Bruchkerbe und „3“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe.
Prägung „7287“ auf der anderen
Tablettenseite.
Die Bruchkerbe dient nur z
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים