Lenvima

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-12-2021

有効成分:

lenvatinib mesilát

から入手可能:

Eisai GmbH

ATCコード:

L01XE

INN(国際名):

lenvatinib

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Nádory štítnej žľazy

適応症:

Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/Hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy (DTC), žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu (RAI). Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm (HCC), ktorí dostali bez predchádzajúceho systémová terapia.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-05-28

情報リーフレット

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENVIMA 4 MG TVRDÉ KAPSULY
LENVIMA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
lenvatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LENVIMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete LENVIMU
3.
Ako užívať LENVIMU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LENVIMU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENVIMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENVIMA
LENVIMA je liek, ktorý obsahuje aktívnu látku lenvatinib. Používa
sa samostatne na liečbu
progresívneho alebo metastatického nádorového ochorenia štítnej
žľazy u dospelých, keď liečba
rádioaktívnym jódom nepomohla zastaviť ochorenie.
LENVIMA sa môže používať aj samostatne na liečbu rakoviny
pečene (
_hepatocellular carcinoma_
)
u dospelých pacientov, ktorí ešte nedostávali inú
protirakovinovú liečbu, ktorá sa podáva cez krvný
obeh. Keď sa rakovina pečene rozšíri, alebo sa nedá odstrániť
chirurgicky, pacientom sa podáva
LENVIMA.
LENVIMA sa môže použiť aj spolu s iným protirakovinovým liekom
nazývaným pembrolizumab na
liečbu pokročilej rakoviny výstelky maternice (
_endometriálneho karcinómu_
) u dospelých, ktorých
rakovina sa rozšírila po predchádzajúcej liečbe in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg lenvatinibu (vo forme mesilátu).
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenvatinibu (vo forme
mesilátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltočerveným telom a žltočerveným viečkom, dlhá
približne 14,3 mm, s čiernym
označením „Є“ na viečku a„LENV 4 mg” na tele.
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltým telom a žltočerveným viečkom, dlhá približne
14,3 mm, s čiernym označením „Є”
na viečku a„LENV 10 mg” na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diferencovaný karcinóm štítnej žľazy (DTC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s progresívnym, lokálne
pokročilým alebo metastatickým, diferencovaným
(papilárnym/folikulárnym/z Hürthlehobuniek)
karcinómom štítnej žľazy (DTC), refraktérnym na liečbu
rádioaktívnym jódom (RAI).
Hepatocelulárny karcinóm (HCC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s pokročilým alebo
neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí
predtým nedostávali žiadnu
systematickú liečbu (pozri časť 5.1).
Endometriálny karcinóm (EC)
LENVIMA v kombinácii s pembrolizumabom je indikovaná na liečbu
dospelých pacientok s
pokročilým alebo rekurentným endometriálnym karcinómom (EC),
ktoré majú progresiu ochorenia
alebo sú po predchádzajúcej liečbe na báze platiny v
akýchkoľvek podmienkach a nie sú kandidátkami
na kuratívnu operáciu alebo ožarovanie.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba LENVIMOU sa má začať a prebiehať pod dohľadom
zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s protinádorovou liečbou.
Pred akýmkoľvek prerušením liečb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する