Lenvima

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-12-2021

Virkt innihaldsefni:

lenvatinib mesilát

Fáanlegur frá:

Eisai GmbH

ATC númer:

L01XE

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenvatinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastické činidlá

Lækningarsvæði:

Nádory štítnej žľazy

Ábendingar:

Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/Hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy (DTC), žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu (RAI). Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm (HCC), ktorí dostali bez predchádzajúceho systémová terapia.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2015-05-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENVIMA 4 MG TVRDÉ KAPSULY
LENVIMA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
lenvatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LENVIMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete LENVIMU
3.
Ako užívať LENVIMU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LENVIMU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENVIMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENVIMA
LENVIMA je liek, ktorý obsahuje aktívnu látku lenvatinib. Používa
sa samostatne na liečbu
progresívneho alebo metastatického nádorového ochorenia štítnej
žľazy u dospelých, keď liečba
rádioaktívnym jódom nepomohla zastaviť ochorenie.
LENVIMA sa môže používať aj samostatne na liečbu rakoviny
pečene (
_hepatocellular carcinoma_
)
u dospelých pacientov, ktorí ešte nedostávali inú
protirakovinovú liečbu, ktorá sa podáva cez krvný
obeh. Keď sa rakovina pečene rozšíri, alebo sa nedá odstrániť
chirurgicky, pacientom sa podáva
LENVIMA.
LENVIMA sa môže použiť aj spolu s iným protirakovinovým liekom
nazývaným pembrolizumab na
liečbu pokročilej rakoviny výstelky maternice (
_endometriálneho karcinómu_
) u dospelých, ktorých
rakovina sa rozšírila po predchádzajúcej liečbe in
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg lenvatinibu (vo forme mesilátu).
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenvatinibu (vo forme
mesilátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltočerveným telom a žltočerveným viečkom, dlhá
približne 14,3 mm, s čiernym
označením „Є“ na viečku a„LENV 4 mg” na tele.
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltým telom a žltočerveným viečkom, dlhá približne
14,3 mm, s čiernym označením „Є”
na viečku a„LENV 10 mg” na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diferencovaný karcinóm štítnej žľazy (DTC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s progresívnym, lokálne
pokročilým alebo metastatickým, diferencovaným
(papilárnym/folikulárnym/z Hürthlehobuniek)
karcinómom štítnej žľazy (DTC), refraktérnym na liečbu
rádioaktívnym jódom (RAI).
Hepatocelulárny karcinóm (HCC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s pokročilým alebo
neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí
predtým nedostávali žiadnu
systematickú liečbu (pozri časť 5.1).
Endometriálny karcinóm (EC)
LENVIMA v kombinácii s pembrolizumabom je indikovaná na liečbu
dospelých pacientok s
pokročilým alebo rekurentným endometriálnym karcinómom (EC),
ktoré majú progresiu ochorenia
alebo sú po predchádzajúcej liečbe na báze platiny v
akýchkoľvek podmienkach a nie sú kandidátkami
na kuratívnu operáciu alebo ožarovanie.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba LENVIMOU sa má začať a prebiehať pod dohľadom
zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s protinádorovou liečbou.
Pred akýmkoľvek prerušením liečb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu