Lenvima

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2024

Ingredient activ:

lenvatinib mesilát

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

L01XE

INN (nume internaţional):

lenvatinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Nádory štítnej žľazy

Indicații terapeutice:

Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/Hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy (DTC), žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu (RAI). Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm (HCC), ktorí dostali bez predchádzajúceho systémová terapia.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-05-28

Prospect

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENVIMA 4 MG TVRDÉ KAPSULY
LENVIMA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
lenvatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LENVIMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete LENVIMU
3.
Ako užívať LENVIMU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LENVIMU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENVIMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENVIMA
LENVIMA je liek, ktorý obsahuje aktívnu látku lenvatinib. Používa
sa samostatne na liečbu
progresívneho alebo metastatického nádorového ochorenia štítnej
žľazy u dospelých, keď liečba
rádioaktívnym jódom nepomohla zastaviť ochorenie.
LENVIMA sa môže používať aj samostatne na liečbu rakoviny
pečene (
_hepatocellular carcinoma_
)
u dospelých pacientov, ktorí ešte nedostávali inú
protirakovinovú liečbu, ktorá sa podáva cez krvný
obeh. Keď sa rakovina pečene rozšíri, alebo sa nedá odstrániť
chirurgicky, pacientom sa podáva
LENVIMA.
LENVIMA sa môže použiť aj spolu s iným protirakovinovým liekom
nazývaným pembrolizumab na
liečbu pokročilej rakoviny výstelky maternice (
_endometriálneho karcinómu_
) u dospelých, ktorých
rakovina sa rozšírila po predchádzajúcej liečbe in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg lenvatinibu (vo forme mesilátu).
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenvatinibu (vo forme
mesilátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltočerveným telom a žltočerveným viečkom, dlhá
približne 14,3 mm, s čiernym
označením „Є“ na viečku a„LENV 4 mg” na tele.
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltým telom a žltočerveným viečkom, dlhá približne
14,3 mm, s čiernym označením „Є”
na viečku a„LENV 10 mg” na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diferencovaný karcinóm štítnej žľazy (DTC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s progresívnym, lokálne
pokročilým alebo metastatickým, diferencovaným
(papilárnym/folikulárnym/z Hürthlehobuniek)
karcinómom štítnej žľazy (DTC), refraktérnym na liečbu
rádioaktívnym jódom (RAI).
Hepatocelulárny karcinóm (HCC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s pokročilým alebo
neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí
predtým nedostávali žiadnu
systematickú liečbu (pozri časť 5.1).
Endometriálny karcinóm (EC)
LENVIMA v kombinácii s pembrolizumabom je indikovaná na liečbu
dospelých pacientok s
pokročilým alebo rekurentným endometriálnym karcinómom (EC),
ktoré majú progresiu ochorenia
alebo sú po predchádzajúcej liečbe na báze platiny v
akýchkoľvek podmienkach a nie sú kandidátkami
na kuratívnu operáciu alebo ožarovanie.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba LENVIMOU sa má začať a prebiehať pod dohľadom
zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s protinádorovou liečbou.
Pred akýmkoľvek prerušením liečb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2021
Prospect Prospect germană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2021
Prospect Prospect engleză 18-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2015
Prospect Prospect franceză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2021
Prospect Prospect română 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2024
Prospect Prospect islandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2024
Prospect Prospect croată 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor