Leflunomide medac

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-08-2014

有効成分:

leflunomid

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Selektívne imunosupresíva

治療領域:

Artritída, reumatoidná artritída

適応症:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2010-07-27

情報リーフレット

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomide medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide medac
3.
Ako užívať Leflunomide medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide medac patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo
leflunomid.
Leflunomide medac sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom
kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a červené škvrny, šupinatá koža (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE MEDAC
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMIDE MEDAC
•
ak st
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,06 mg sójového lecitínu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 114 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,09 mg sójového
lecitínu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,12 mg sójového
lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm; jedna strana tablety
je označená číslom „15“.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
3
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematoto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する