Leflunomide medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-03-2024
SPC SPC (SPC)
19-03-2024
PAR PAR (PAR)
12-08-2014

active_ingredient:

leflunomid

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Selektívne imunosupresíva

therapeutic_area:

Artritída, reumatoidná artritída

therapeutic_indication:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2010-07-27

PIL

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomide medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide medac
3.
Ako užívať Leflunomide medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide medac patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo
leflunomid.
Leflunomide medac sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom
kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a červené škvrny, šupinatá koža (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE MEDAC
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMIDE MEDAC
•
ak st
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,06 mg sójového lecitínu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 114 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,09 mg sójového
lecitínu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,12 mg sójového
lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm; jedna strana tablety
je označená číslom „15“.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
3
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematoto
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-08-2014
PIL PIL չեխերեն 19-03-2024
SPC SPC չեխերեն 19-03-2024
PAR PAR չեխերեն 12-08-2014
PIL PIL դանիերեն 19-03-2024
SPC SPC դանիերեն 19-03-2024
PAR PAR դանիերեն 12-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-08-2014
PIL PIL էստոներեն 19-03-2024
SPC SPC էստոներեն 19-03-2024
PAR PAR էստոներեն 12-08-2014
PIL PIL հունարեն 19-03-2024
SPC SPC հունարեն 19-03-2024
PAR PAR հունարեն 12-08-2014
PIL PIL անգլերեն 19-03-2024
SPC SPC անգլերեն 19-03-2024
PAR PAR անգլերեն 12-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-08-2014
PIL PIL իտալերեն 19-03-2024
SPC SPC իտալերեն 19-03-2024
PAR PAR իտալերեն 12-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-08-2014
PIL PIL մալթերեն 19-03-2024
SPC SPC մալթերեն 19-03-2024
PAR PAR մալթերեն 12-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-08-2014
PIL PIL լեհերեն 19-03-2024
SPC SPC լեհերեն 19-03-2024
PAR PAR լեհերեն 12-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 12-08-2014