Leflunomide medac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-08-2014

Virkt innihaldsefni:

leflunomid

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L04AA13

INN (Alþjóðlegt nafn):

leflunomide

Meðferðarhópur:

Selektívne imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Artritída, reumatoidná artritída

Ábendingar:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2010-07-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomide medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide medac
3.
Ako užívať Leflunomide medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide medac patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo
leflunomid.
Leflunomide medac sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom
kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a červené škvrny, šupinatá koža (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE MEDAC
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMIDE MEDAC
•
ak st
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,06 mg sójového lecitínu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 114 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,09 mg sójového
lecitínu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,12 mg sójového
lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm; jedna strana tablety
je označená číslom „15“.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
3
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematoto
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-08-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru