Leflunomide medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

leflunomid

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L04AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

leflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Selektívne imunosupresíva

Gydymo sritis:

Artritída, reumatoidná artritída

Terapinės indikacijos:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2010-07-27

Pakuotės lapelis

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomide medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide medac
3.
Ako užívať Leflunomide medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide medac patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo
leflunomid.
Leflunomide medac sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom
kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a červené škvrny, šupinatá koža (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE MEDAC
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMIDE MEDAC
•
ak st
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,06 mg sójového lecitínu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 114 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,09 mg sójového
lecitínu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,12 mg sójového
lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm; jedna strana tablety
je označená číslom „15“.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
3
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematoto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją