Lantus

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2012

有効成分:

insulina glargine

から入手可能:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Drogas usadas en diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                37
B. PROSPECTO
38
Prospecto: información para el usuario
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Insulina glargina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
3.
Cómo usar Lantus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lantus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
Lantus contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina humana.
Lantus se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años. La diabetes mellitus es una enfermedad en la
que su organismo no produce
suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
La insulina glargina tiene una acción
prolongada y constante de reducción de azúcar en sangre.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
No use Lantus
Si es alérgico a insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lantus.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control
(pruebas de la sangre y orina), dieta y
actividad física (trabajo físico y ejercicio) que ha establecido con
su médico.
Si su azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), siga 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho
Lantus SoloStar 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500
unidades, o 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, Lantus
SoloStar 100 unidades/ml solución
inyectable en pluma precargada
Cada cartucho o pluma contiene 3 ml de solución inyectable,
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
de Escherichia coli.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Lantus contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
Lantus debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero todos
los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos
orales.
La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas
unidades son exclusivas de Lantus y
no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años)
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una
disminuc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する