Lantus

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina glargine

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Drogas usadas en diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2000-06-09

Betegtájékoztató

                                37
B. PROSPECTO
38
Prospecto: información para el usuario
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Insulina glargina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
3.
Cómo usar Lantus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lantus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
Lantus contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina humana.
Lantus se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años. La diabetes mellitus es una enfermedad en la
que su organismo no produce
suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
La insulina glargina tiene una acción
prolongada y constante de reducción de azúcar en sangre.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
No use Lantus
Si es alérgico a insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lantus.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control
(pruebas de la sangre y orina), dieta y
actividad física (trabajo físico y ejercicio) que ha establecido con
su médico.
Si su azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), siga 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho
Lantus SoloStar 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500
unidades, o 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, Lantus
SoloStar 100 unidades/ml solución
inyectable en pluma precargada
Cada cartucho o pluma contiene 3 ml de solución inyectable,
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
de Escherichia coli.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Lantus contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
Lantus debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero todos
los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos
orales.
La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas
unidades son exclusivas de Lantus y
no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años)
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una
disminuc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése