Lantus

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulina glargine

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2000-06-09

Príbalový leták

                                37
B. PROSPECTO
38
Prospecto: información para el usuario
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Insulina glargina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
3.
Cómo usar Lantus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lantus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
Lantus contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina humana.
Lantus se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años. La diabetes mellitus es una enfermedad en la
que su organismo no produce
suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
La insulina glargina tiene una acción
prolongada y constante de reducción de azúcar en sangre.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
No use Lantus
Si es alérgico a insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lantus.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control
(pruebas de la sangre y orina), dieta y
actividad física (trabajo físico y ejercicio) que ha establecido con
su médico.
Si su azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), siga 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho
Lantus SoloStar 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500
unidades, o 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, Lantus
SoloStar 100 unidades/ml solución
inyectable en pluma precargada
Cada cartucho o pluma contiene 3 ml de solución inyectable,
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
de Escherichia coli.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Lantus contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
Lantus debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero todos
los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos
orales.
La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas
unidades son exclusivas de Lantus y
no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años)
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una
disminuc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov