Lantus

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulina glargine

Доступно од:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Drogas usadas en diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2000-06-09

Информативни летак

                                37
B. PROSPECTO
38
Prospecto: información para el usuario
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Insulina glargina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
3.
Cómo usar Lantus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lantus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Lantus y para qué se utiliza
Lantus contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina humana.
Lantus se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años. La diabetes mellitus es una enfermedad en la
que su organismo no produce
suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
La insulina glargina tiene una acción
prolongada y constante de reducción de azúcar en sangre.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lantus
No use Lantus
Si es alérgico a insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lantus.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control
(pruebas de la sangre y orina), dieta y
actividad física (trabajo físico y ejercicio) que ha establecido con
su médico.
Si su azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), siga 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho
Lantus SoloStar 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500
unidades, o 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, Lantus
SoloStar 100 unidades/ml solución
inyectable en pluma precargada
Cada cartucho o pluma contiene 3 ml de solución inyectable,
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
de Escherichia coli.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Lantus contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
Lantus debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero todos
los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos
orales.
La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas
unidades son exclusivas de Lantus y
no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años)
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una
disminuc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената