Lacosamide Accord

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-09-2017

有効成分:

lakozamidas

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

N03AX18

INN(国際名):

lacosamide

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Epilepsija

適応症:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-09-18

情報リーフレット

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (
_lacosamidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lacosamide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide Accord
3.
Kaip vartoti Lacosamide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lacosamide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų
grupei, vadinamai
„
antiepilepsiniais
vaistais
“
. Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM LACOSAMIDE ACCORD
VARTOJAMAS
•
Lacosamide Accord vartojamas:
_ _
o
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai
_ _
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę
_._
Tačiau vėliau jie gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses.
o
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
50 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,105 mg lecitino
(sojų)
100 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,210 mg lecitino
(sojų)
150 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,315 mg lecitino
(sojų)
200 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,420 mg lecitino
(sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, ovalios, maždaug 10,3 x 4,8 mm plėvele dengtos tabletės su
įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, maždaug 13,0 x 6,0 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“
vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, ovalios, maždaug 15,0 x 6,9 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
3
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, maždaug 16,4 x 7,6 mm plėvele dengtos tabletės
su 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する