Lacosamide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

lakozamidas

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-09-18

Indlægsseddel

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (
_lacosamidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lacosamide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide Accord
3.
Kaip vartoti Lacosamide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lacosamide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų
grupei, vadinamai
„
antiepilepsiniais
vaistais
“
. Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM LACOSAMIDE ACCORD
VARTOJAMAS
•
Lacosamide Accord vartojamas:
_ _
o
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai
_ _
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę
_._
Tačiau vėliau jie gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses.
o
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
50 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,105 mg lecitino
(sojų)
100 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,210 mg lecitino
(sojų)
150 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,315 mg lecitino
(sojų)
200 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,420 mg lecitino
(sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, ovalios, maždaug 10,3 x 4,8 mm plėvele dengtos tabletės su
įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, maždaug 13,0 x 6,0 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“
vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, ovalios, maždaug 15,0 x 6,9 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
3
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, maždaug 16,4 x 7,6 mm plėvele dengtos tabletės
su 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt